Маленькому мальчику Сашеньке очень нужна инвалидная коляска. А еще – памперсы 15-25 кг,  или seni o,  или   1  “взрослые”. Памперсы нужны постоянно. Коляска…  в общем, тоже постоянно. Еще семье мальчика нужна поддержка – финансовая и душевная. Это – хорошая семья. И это – хороший мальчик. А судьба меняется и зависит от того, встретятся ли на их пути хорошие люди. Прочтите их историю. Но сначала – вот такая коляска требуется. Она есть в России, в Москве. Принимаются любые предложения по приобретению и доставке. Можно коляску бэу.

“Коляска для ребенка – инвалида (прогулочная)

Артикул: C 52

29 800 рублей

.Характеристики:

Коспус: Алюминевая труба с порошковой окраской

Колесо: Переднее колесо 20см с шарнирным соединением. Заднее колесо 30 см с быстрым разъединением

Ширина сиденья: Настраивается, от 292 до 332мм

Сиденье: Обратное сиденье и удобная подкладка, 5ти точечная застежка с ремнем

Опора для головы: Удобная, класса люкс

Спинка: Угол наклона от 90 до 140 градусов

Сторона спинки: Настраиваемая, два положения

Высота спинки: Ругулируется

Опора для ног: Регулирование угла и высоты

Ручка: Настройка ручки

Размер корпуса:

В разобранном состоянии: Длинна 665мм*Ширина 710мм*Высота 1170мм

В собранном состоянии: Длинна 665мм*Ширина 570мм*Высота 1000мм

Ниже – письмо мамы.

“Наш любимый Сашенька родился 16 октября 2005 года, совсем  маленьким,  весом всего 930 грамм. На сроке 25-26 недель. За его жизнь мы молились  с того момента, как он только решил появиться на свет. Родился наш сыночек в 1 –ом  Минском роддоме. Врачи говорили – это «выкидыш», родите еще. Но Саша решил жить, чего бы это ему не стоило. После рождения его забрали в РНПЦ  «Мать и Дитя». И с этого момента  начались бесконечные минуты, часы, недели, месяцы  наших молитв и надежд. Первое время Сашуля не дышал, за него это делал аппарат. Кушал через трубочку. Вроде, шло все на улучшение, но тут кровоизлияние и опять надежда и молитва. Сашеньку покрестили прямо в кювезе.  Беда  никода не приходит одна,   у  Сашеньки прямо в кювезе сломалась  ножка и его маленького почти всего заковали в гипс на два месяца.  Надежды  на здорового малыша рухнули, врачи опустили руки. «Ваш ребенок больше чем полтора года не проживет» , «Если бы у меня был такой ребенок я бы не хотел что бы он жил!». Но в мамином сердечке надежда не умирает!!!

В семь месяцев  под расписку   маленького, беззащитного с ослабленным иммунитетом и с целым букетом болезней мы  забрали его домой, комочек наш драгоценный.  Дома мы каждой минуточке радовались, но Саше стало хуже, и его забрали в «Детскую инфекционную больницу», в отделение реанимации. И кошмар повторился, и затянулся на целый год. Каждый божий денек я ходила к своему солнышку ( мамочек в реанимацию тогда  только на время пускали).  Я на своем пути от дома до больницы знала каждое деревце, каждый листочек. В больнице Сашенька находился на аппарате искусственной вентиляции легких и ему была поставлена трахеостома, кушал он через зонд.

Саша не улыбался, не плакал, не реагировал. Нам предлагали отказаться….. но разве мамино сердце это может сделать.?   Мы  молились….

Почти в два годика мы наше солнышко забрали домой. Он не ходил, почти не двигался, не держал головку , не улыбался и даже не плакал. Всего боялся, когда до него дотрагивались, он вздрагивал от страха, что ему причинят боль. И, ни смотря ни на что, мы начали свою жизнь заново. Потихоньку Саша стал привыкать к окружающему миру, к рукам, к дому.  Стал реагировать, хоть по своему, но реагировать, плакать, улыбаться, различать добрых и злых людей. Каждый шажочек к улучшению – это уже награда. Сашенька наш -  очень хитрый мальчик, он знает где вкусно,  а где и не очень. Он с большим удовольствием кушает сладости ложечкой, а вот каши и другую еду мы кушаем через зонд. А для этого мы взбиваем пищу блендером по несколько раз в день.

Сашка наш путешественник,  где он только не бывает  -  куда мы, туда и он, а коляска прогулочная становиться маленькой.  Сашеньке сейчас  6 лет и он до сих пор спит в детской кроватке.

Вот так и живем!!

И радуемся каждой минуточке прожитой жизни. Если сможете помочь нам – будем очень Вам благодарны. Спасибо!

Наши телефоны:  8-044-711-29-39 Велком  , 8-017-285-43-37 Домашний, мама Ирина.

Счет открыт в ОАО ”АСБ Беларусбанк”

Благотворительные счета открыты в филиале N 511 – г.Минск,

ул.Жилуновича, 12,

- белорусские рубли – субкорреспонденский  счёт N 6100008151125 код 815 на

благотворительный счёт N 000009 в отделении N 511/208

- доллары США – субкорреспонденский  счёт N 6101000010016 код 815 на благотворительный

счёт N 000067 в отделении N 511/208

На лечение Грицкевича Александра Дмитриевича, 2005 года рождения

Диагноз: Гидроцефалия, судорожный синдром, ретинопатия, трахеостомо-носитель”

Маленький Сеня выглядит абсолютно здоровым. Он и активен,  и общителен,  и бегает, сломя голову, не меньше братьев и сестрички. А то и больше.  Но не все так хорошо.  Прочтите письмо его мамы Анастасии…

“Вся мы  – я, мой  муж, сыновья Артем, Никита и дочь Настенька  -  просим дать нашему  Арсению   шанс на выздоровление   и полноценное развитие!

Арсений родился в 2004 году.  Рос умненьким, подвижным  ребенком, но вскоре стали замечать, что он слишком активный, не может контролировать свое поведение, иногда становится просто неуправляемым.  Забили тревогу, стали ходить к специалистам.   В 5 лет   нашему сыну был поставлен диагноз  ” F 71 . Умеренная интеллектуальная  недостаточность”  и  дана инвалидность  с третьей степенью утраты здоровья.     Мы начали бороться,  консультировались у  докторов  медицинских наук, профессоров, несколько раз  прошли  курсы физиопроцедур, которые не очень помогли.   Сейчас   Арсению 7 лет.  Он посещает Центр коррекционно –развивающего  обучения и реабилитации  Несвижского района. Улучшение есть, но незначительное, а время идет, и мы все больше отстаем от сверстников.  У Арсения  сих пор проблемы с туалетом – не замечает, забывает сходить… Он очень подвижный – ни минуты не может посидеть. Все ему надо, но ни на чем не может сконцентрироваться. Может на ходу открыть двери в машине, все ломает,  рвет. Попросит рисовать – черканет пару раз,  и начинает рвать и жевать бумагу, грызть карандаши.  Занимается с логопедами уже больше двух лет, но результата не видно совсем. Это так больно – не знать, как помочь своему ребенку, видеть, что его маленькая жизнь потихоньку разрушается…

Нам предложила  помощь  клиника Шиба в Израиле.

39366 invitation Dudarav

Когда я в детстве кричала, что с сыном что-то не то,  врачи говорили – перерастет. А  теперь сами ничего не знают и помочь ничем не могут. Поэтому приходиться искать поддержки за рубежом… Само обследование по минимуму стоит 1500 долларов, а по максимуму не знаю… Один день проживания без еды – 160 долларов, плюс дорога туда, обратно в целом я подсчитала надо где-то  10 000 долларов и это без лечения. А  сколько будет стоить лечение, пока неизвестно…

К сожалению, мы не имеем возможности  оплатить  обследование   и лечение нашего сына, т.к.  сумма  будет очень большой  для нашей многодетной семьи.

Мы очень надеемся на вашу  чуткость  и душевность.   Будем благодарны любой помощи.

Семья  Дударевых.  Телефон  для связи 37529  870  64  24.

Благотворительные счета  открыты  в филиале № 620, г. Несвижа, ул. 1 Мая  27, Минской области, Республики Беларусь. УНП 600038498; МФО 153001523.

- белорусские рубли – транзитный счет №  3819382103765  на  благотворительный счет 000002 в филиале № 620.

- доллары США – транзитный счет № 3819382103778 на благотворительный счет  000013 в филиале № 620.

- евро-  транзитный счет № 3819382103778 на благотворительный счет 000002 в филиале № 620.

- российские рубли-  транзитный счет № 3819382103778 на благотворительный счет 000002 в филиале № 620.

Для почтовых переводов:222635,  Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, д. Солтановщина, переулок Южный, дом № 7    Дударевой Анастасие Васильевне.”

27 декабря. Утренник в Сморгонском общественной организации “Огонек надежды”.  31 декабря эти ребята и те, кто остался дома, получат наши подарки.

Огромное спасибо Onliner.by. Просто колоссальная  работа!  Форумчанам, Ксении Шуравко,  Андрею Житкевичу – спасибо!  “Основной массив” подгузников – это вот все они,  Онлайнер и Ксения.  И именно  Онлайнер и Андрей   отвезли все  в Сморгонь.

Вот он,  почтовый экипаж)  Утро 28 декабря.

Огромное спасибо парфюмерно-косметической фабрике «Сонца», которая   подарила семьям  сморгонских детей-инвалидов  свою продукцию – стиральный порошок и средство для мытья посуды «МАРА».

Вид с пассажирского места.

Огромное спасибо всем добрым людям, которые и внушительными передачами и скромными – кто как мог, — поучаствовали в Новогоднем Чуде.  Если вы в комментах назовете  этих людей  и отметите  их добрым словом – будет справедливо. Спасибо моим друзьям Искуи Абалян, Анне Хитрик, Максиму Носову, Хизри и Патимат Асадулаевым, Дмитрию Подберезскому. “Женскому  журналу”,  Кириллу Биржакову, Екатерине Вечер...

В Сморгонской общественной организации детей-инвалидов  82 человека – от годовалых малышей до молодых людей. Уверена, что подарки получится сформировать для всех.

“Офис” “Огонька надежды” был заполнен вот как-то так)

А вот письмо от Галины Антоновой, журналистки, которая много лет курирует организацию.

” Большое спасибо передаю от мам, которые пришли и первыми увидели все, что приятный парень Андрей привез на своем автомобиле. Посылка оказалась неожиданно огромной. Особенно порадовало большое количество памперсов. Председатель общества Дана Рак заметила: ” Так много памперсов! Мне,  маме лежачего ребенка, это очень важно и нужно. Рада, что всем достанется”. Ну, и что касается стирального порошка, игрушек, сладостей, остального  содержимого коробок  – огромное спасибо. И я очень рада, что у “Огонька надежды” есть такой хороший (в вашем лице и в лице ваших друзей, знакомых) друг, спонсор, помощник…

И еще кто-то сегодня утром поездом из Москвы игрушки передал.
Вам и Вашим семьям  всего самого доброго и прекрасного! С  Наступающим!”

Мамочки организации.

ЕЩЕ РАЗ СПАСИБО!!!

“Снежная королева”)

Папочки)..

Перед началом вручили подарок Никите -у  парня День Рождения, подарок для него  состоялся благодаря участи Елены и Тимофея (они передали Никите диски с комп. играми) и Дмитрия (Дмитрий купил Никите Лего). А еще Катерина Вечер помогла с доставкой подарка) Спасибо)  Никита был рад)

На фото – Никита с подарками и Алена Стогова Мельникова в роли Мышки. Алена – наш хвостатый талисман) Праздники с ее участие проходят особенно светло, хотя хвост все время страдает…

Его дети очень юзают всегда)))

Открыла концерт клоун Чита. Читу мы забирали в Минске уже загримированной, люди на остановки оборачивались вслед такому экзотическому человечку, улыбались. Тоже, знаете, приятно)

Потом – нежная и удивительная Ирина Сапунова. Ирина чудесно исполняет романсы. И вообще очень приятный человек.

А вот – чудо-юдо) Санта Алекс. На самом деле Александр – стройный и меланхоличный человек (хотя насчет меланхолии могу ошибаться, общались в боевых условиях, недолго).  В течение трех секунд этот Санта раздулся и стал вот таким праздничным колобком.

Дети хохотали.  Взрослые тоже радовались и все пытались понять, “где же у него кнопка”. Санта Алекс еще и устроил мегатанцы, и вовлек в это дело всю общественность)

А потом программу продолжил бойз-рэп-бэнд “JOYСТИК“. Родители местами насторожились, услышав “Еу-еу”, но видели бы вы детей! Особенно, мальчишек. Вот, кому счастье было) В какой-то момент один славный малец крутнул  на сцене “нижний брейк”. Это был фурор)

Медики, наблюдающие концерт, даже как-то озадачились, переглянулись, а потом  – было видно – ох обрадовались, заулыбались. Танцуют пацаны) Значит, на поправку пошли)

… И снова – хвост)

Потом… Кто был потом? А! Красотка Вера Каретникова!

Моя любимая педагог Наталья Ефимовна  сказала: вот голос у девчонки… льется… Вера очень огневая. Ее сразу же после выступления забрал психолог в одну из палат, где лежит девочка- большая Верина поклонница. Потом сопровождающие восторженно рассказывали: Вера пела в палате, и так хорошо, легко, весело…

Потом звали Деда Мороза… И еще один сюрприз… Но сначала – предыстория. В октябре на “Мамином дне” познакомились с юным артистом Данилой Пуцыком. Вот он талантливый товарищ! 12 лет человеку, а он настолько гармонично и искристо жжет на сцене – причем в разных амплуа)  И рэп читает, и ведет вечер…  И вот – смотрите – Юный Новый год, Дед мороз в молодости – встреча двух Времен на одной сцене!

Даня выкатился на колесиках)  Хотела после концерта посмотреть, как эти кроссовки устроены, куда деваются колеса во время ходьбы – как шасси втягиваются?..  Но Даня ушел разносить подарки в палаты. В общем, вопрос остался открытым)

Еще встретила мамочку Толика Молчана. Мама собрала уже много бумаг для лечения, настроена очень оптимистично. Удачи!!!!

Потом – фотосессии с артистами, защита костюмов, стихи, подарки. А потом еще – сладкий подарок для всех от “Долины злаков”, проекта Cakes.by и Катюши с Матвеем и Гошей) – вкуснейшие свежие кексы, пряничные человечки, шоколадные фигурки,  “сладкие игрушки”,   здоровые зерновые завтраки. “Долина злаков” подарила детям еще фломастеры и карандаши, а “Женский журнал” – разукрашки.

Надеемся, что всем все понравилось)

Еще раз желаем здоровья всем детям,  добрых новостей всем родителям, терпения и профессиональных удач всем медработникам. Пусть Новый 2012 будет для вас радостным!

Теперь – спасибо) Без вас, уважаемые друзья, волонтеры, люди, ничего бы не было.

“Хвост-хвост… Ушам тоже достается!)”"

Спасибо  всем вышеперечисленным. Спасибо Глебу Морозову и Кириллу Биржакову за помощь транспортом.   Ипполиту Шингирею (Саше Белому, “Радиус ФМ“) – за   звукорежиссуру и всю нужную аппаратуру.  Оле Абрамчук – за то, что была нашей Снегурочкой, несмотря на полное отсутствие времени. И за купленные на свои деньги подарки.).

Спасибо Юле Грибалевой  за помощь в администрировании концерта и за то, что  помогла с очень нужным, медицински необходимым подарком для одного ребенка, проходящего лечение в Боровлянах.   Спасибо Саше Яшникову и Лене Ярмолович за фото – Саша запросто так позвонил  и спросил – приезжать?  Очень тронуло. А Леночка – поэт-песенник, сценаристка – в принципе могла не суетиться, она же не фотограф по долгу службы. Но, как оказалось, фотограф по зову сердца). Спасибо Лене Васильковой за последовательное участие. Спасибо всей команде, которая работает с новым проектом “Джойстик” – Олесе Тетерук, Оле.

“Джойстик. Автограф-сессия)

Спасибо моему боевому товарищу по проекту Art-help  Зине Федюниной за все сразу (Зина, ты и без косметики очень красивая!)).   Спасибо всем людям, которые помогли в процессе подготовки – транспортом, распространением информации… Если бы не вы…

С Наступающим!

PS. Прошли по палатам, где можно было. Передали вкусное, сувениры, подарки.

Так вдохновило, что некоторые палаты полупустые. Что многие родители улыбаются. А дети – они же всегда прекрасные, мы все это знаем. И сильные. – вы не думайте, что они не справятся! Дети как раз — в радиусе чуда!

Еще раз всем – здоровья!!!

PPS. Весь медперсонал детского онкоцентра – с праздниками! И чтобы “Работы меньше, а денег – больше!”

С  педагогом детского онкоцентра, моей обожаемой  Натальей Ефимовной. (под  любимой фотографией))

PPPS. Теперь – готовим новогоднюю  посылку в Сморгонь)

Фото Лены Ярмолович и Александра Яшникова.  Фото будут добавляться в этот пост и в альбомы.

Об этой маленькой, мужественной команде и прошлогодней поездке к ним  я уже рассказывала. Хотя тут чем больше информации – тем лучше, так что рассказывать можно и нужно постоянно. Им не очень легко приходится – “на периферии” вообще потруднее выживается, а с ребенком-инвалидом так и подавно. Для большинства семей  пампресы – праздничная роскошь.

Чеканова Настя,  7 лет, ДЦП

В организации около 80-ти детей. Есть совсем малышики – Егорке Авдейчику всего полтора годика. Есть взрослые. Вот Алеша Янулис, например. Никаких экстраординарных просьб не озвучивается  – памперсы, постельное белье, шампуни, мыло, порошок стиральный, крем детский. Ну, и если есть возможность – канцтовары, игрушки, книги, игры.

Если Вы можете купить что-либо из перечисленного для кого-то из перечисленных – спасибо.  Подпишите свой подарок – кому изребят.  Свяжитесь со мной, плз – здесь, в ФБ, в Контакте, в ЖЖ.  В какой-то момент где-то пересечемся… Еще очень нужна помощь волонтеров и организаций, которые смогут собрать  сразу “Большой объем”,  передержать у себя, а то по одному артефакту собирать долго, сами понимаете…   А по факту сбора  в двадцатых числах поедем в Сморгонь. Кстати, принимаются транспортные  предложения) Пока  это место тоже вакантно. Люди занятые все, праздники на носу, кризисы разные… Но ждать-сидеть, пока нарисуется удобная схема,   тоже не могу. Начнем на авось, а там, глядишь, кто-то и подключится… Новый Год… Чудо… И так далее…

Список детей и молодых людей, которые нуждаются в памперсах.

Виталик Августинович,  25 лет,     №5 детские

Егор Алексеев,    9 лет,         №5 детские

Елена Андрукович,      18 лет,     №2 взрослые

Максим Букель,   4 года,   №5 детские

Бутько Никита , 15 лет,         №1 взрослые

Дембовский Олег,   10 лет,    №5 детские

Ирочка Жабинская,      6 лет,      №5 детские

Забогонский Виктор,   17 лет,           №2 взрослые

Максим Зарецкий,    17 лет,     №4 взрослые

Колопелько Женя,     24 года,    №6 детские

Наталья Максимова.    24 года,   №2 взрослые

Алеша  Петрашкевич,  22 года,       №6 детские

Женечка Путырский.   2 года,    №3 детские

Рак Ирина,    28 лет.      №6 детские

Катя  Родкевич,    19 лет ,    №6 детские

Максим Рынкевич,  4 года,       №4 детские

Дашенька Чеканова,    7 лет,    №5 детские

Чукович Алеся,    33 года,      №6 детские

Шафигуллин Степа,  12 лет,         №6 детские

Андрей Губар,   8 лет,     №6 детские

Осиповский Михаил, 29 лет,      №3 взрослые

Полный список детей, подростков и нужд, адрес  организации   ниже.

Если вы захотите поучаствовать в судьбе Сморгонской организации удаленнотоже очень хорошо, спасибо!

Вот.

3135002380024 благотворительный счет

УНН 500496555

АСБ «Беларусбанк».

Сморгонская первичная организация «Огонек надежды».

ОО «БелАПДИ и МИ»

Маленький Дима Моисеев тяжело болен. Диагноз: Медулобластома (grade 4-злокачественная опухоль головного мозга). Ребенок перенес сложную операцию, сейчас проходит химиотерапию. Лечение длительное, требующее постоянного пребывания в больнице. Ребенку необходимы дорогостоящие лекарственные препараты и дорогостоящее обследование в Санкт-Петербурге (ПЭТ). Если лечение в Беларуси не даст результатов, то необходимо лечение за границей.  Семья живет в сельской местности, денег мало. Кроме Димы есть еще ребенок.  Своими силами им  не набрать не только сумму на лечение, но и на повседневные заботы о больном малыше.   Семья будет  благодарна любой оказанной помощи.
Тел. Velcom +3750444834587

Счет открыт в ОАО ”АСБ Беларусбанк” филиал 614 отд.143 г. Минск, пос. Лесной 16а.
№ счета: 000061 в бел. руб.
№ счета: 000059 в долларах США
№ счета: 000054 в евро
№ счета: 000052 в российских рублях.

Счет открыт на имя Моисеевой Елены Зигмонтовны на лечение сына Моисеева Дмитрия Васильевича.

Эта девочка четыре года назад потеряла маму. А год назад у нее нашли остеосаркому правой бедренной кости. С тех пор – 18 блоков “химии” в детском онкоцентре , протезирование ноги. Сейчас Ксюша восстанавливается, готовится к Новому году. Ждет дома папу, гуляет иногда – ей надо гулять.  Ксюша хочет собаку. Маленького пуделя или маленького шнауцера. Очень ей они нравятся. И не линяют, это важно.  В семье уже была собака, опыт ухода имеется. Нет только лишних денег, чтобы купить щенка.  Вдруг вы имеете отношение к пуделино-шнауцеровым процессам, являетесь заводчиком собак этой породы – помогите сделать ребенку подарок! Чистота родословной значения не имеет, собака нужна не для выставки, а для девочки Ксюши, которой очень нужен праздник.

Контактный телефон +375296012485, Виолетта, психолог детского онкоцентра.

Телефон мамы  Ольги -  МТС +375295643996
Счета БеларусБанка:
Благотворительные счета открыты в филиале N 614 – г.Минск,
ул.Карбышева, 13, к.2; УНП 600052608; МФО 153001520:
- белорусские рубли – транзитный счёт N 3819382106084 на
благотворительный счёт N 000052 в отделении N 614/143
- евро – транзитный счёт N 3819382118580 на благотворительный счёт
N 000045 в отделении N 614/143
- российские рубли – транзитный счёт N 3819382118580 на
благотворительный счёт N 000043 в отделении N 614/143
- доллары США – транзитный счёт N 3819382118580 на благотворительный
счёт N 000050 в отделении N 614/143

Нам повод не важен,  важны процессы:

Сначала – в тину, оттуда – в море.

Сначала – в хлам,

потом – политесы.

Затем иначе: сначала – в шутку,

Потом – ура!  До взаимной смерти!

Ни дня без сдач! Без обид – ни суток!

Без дна не будет земной нам тверди!

Питаем разум веселой кровью

Твоих вервольфов, моих гаргулий!

Мы пишем разом сердечной болью

О самом детском  из зол – о дури…

Но самое главное нас не парит.

И будто не знаем в начале круга:

В одной из глав Муза нас оставит…

Поскольку мы оставим друг друга…