На прошлой неделе мы всей нашей семьей поучаствовали в приятном проекте “Лучшая многодетная семья Минска”. Опережая события – заняли второе место. Ну, и ок. А теперь поподробнее, как я люблю).
Наши болельщики – мои родители. А Елфимовы – это наша “гражданская” фамилия)
6 мая был День рождения у Димы Фролова. Он – мужчина, солидный возраст можно не скрывать. 27 лет.
С Димой мы давно знакомы… и уже даже не помню, при каких обстоятельствах. Просто знакомы, и все. С Димой. С Диминым спокойным, улыбчивым папой Борисом. Дима (с помощью папы) посещает многие мероприятия. Дима ведет активную интернет-жизнь. Но френдит не всех. Дима интересуется красивыми девушками, любит поговорить (при помощи алфавита, Дима показывает буквы). За короткий срок Дима сумел подружиться с очень известными людьми. Ему все интересно. Он пишет стихи.
И вот у него был ДР. Дима попросил “в подарок” познакомить его с красавицей Катей Самсоновой, диджеем “Юнистар”. Катя согласилась, приехала (хоть у нее были дела, но отодвинула…)
Катя в проекте “Это должна знать каждая” (замечательный календарь студии “Exellent”. создание которого инициировал Леонид Алексеевич Путырский, главный маммолог страны)
Катя в эфире.
Катя вообще чудесная. Тысячу лет знакомы акустически, “из динамика”, а вот так, в реале, всего пару недель как. Очень оказалась приятным человеком. Я честно говоря, и не сомневалась, что она согласится) Катя подарила Диме стильную сумку и много своего фирменного, узнаваемого голоса.
***
Оказалось, что у Димы есть брат-близнец Женя, который тоже в этот день отмечал ДР (естественно), открытая, милая мама Светлана и два пуделя (кто-то из них выбракованный, но семью это не смутило).
Катя Самсонова, Женя и Дима Фроловы, Тома.
И мы отметили Др Димы и Жени, вспомнили добрым словом всех тех, кто поддерживает Диму. И мама Света показывала детские фото двух белобрысых мальчиков – Жени и Димы. Новогодние елки-дворы-юбилеи… А вот маленький Дима за компом. “Если бы не ленился, смог бы больше” – говорит мама, видя наше удивление. И вкратце, широким мазком – пару слов о том, как это было. Вопреки системе родители учили Диму дома, спорили с учительницей, которая требовала от малыша, отвечающего письменно, “развернутых ответов”, А Дима просил рассказывать ему главное. А она ставила двойки за то, что ответ “не развернутый”. Не развернутый ответ для неговорящего ребенка… Это только детали. Можно только представить, сколько сил и терпения понадобилось этой семье, чтобы пробиться сквозь вязкий массив “недружелюбности”. У них в подъезде (типовая девятиэтажка) лифт на втором этаже… плюс ступеньки подъезда… А Дима – в коляске… Каждый день – маленький подвиг. И Дима, который аккуратно показывает буквы слов без ошибок даже в торопливом разговорном варианте (“ты знаешЬ”). “Это что”- машет рукой мама Света, – “Вот у нас знакомая с ДЦП, говорящая, получила высшее образование, владеет английским, умница, не может устроиться… Не берут никуда”
Те же, но с главой семьи Борисом Фроловым.
Дружелюбная среда – это и мы все…Пожалуйста, думайте о других. Частно или государственно-великомудро, кому как свезло.
Пользуясь случаем, еще раз с Днем рождения Диму и Женю Фроловых. И их замечательных родителей. И спасибо Кате Самсоновой.
Малышу Эдику 14 мая ехать на лечение, осталось собрать 3.200 уе. Уже есть 8.300. Надо 11.500. Посмотрите сюжет, зайдите на. Для нас всех вместе эта сумма – небольшая, а для семьи мальчика – спасение. Счет, телефоны – все есть ниже.
“Письмо мамы.
“Эдуарду всего 3 года, и с первого дня своей жизни он упрямо борется за свое будущее, удивляя этим и врачей, и собственных родителей. У него детский церебральный паралич самой тяжелой степени и судорожный синдром, из-за которого для нас закрыта реабилитация не только в Беларуси, но и в странах СНГ. Единственное место, где маленькому Эдику дали шанс – это Институт Гленна Домана в Филадельфии, США. Два года назад мы привезли туда ребенка, который не видел, не двигался, страдал от ежедневных судорог и круглые сутки плакал. Сегодня наш сын не только видит, но и читает на уровне выше своего возраста, общается с родителями при помощи специальных методик, разработанных Институтом, учится самостоятельно передвигаться, а о судорогах мы вообще забыли. После таких результатов мы просто не имеем права остановиться! Увы, программа лечения предполагает приезд в США каждые 6 месяцев для обследования и корректировки лечения. Стоимость каждой поездки – около 11 500 долларов США (4700 $ – обследование и лечение, 3000 $ – авиабилеты, 1500 $ – проезд и проживание в США, 800 $ – визы, 1500 $ – закупка медикаментов и реабилитационного оборудования). Для нашей семьи это – неподъемная сумма, когда работает только отец ребенка, а мать с утра до вечера занимается с ребенком. Первую поездку нам удалось оплатить за счет сбережений и кредитов, а дальнейшие поездки состоялись только благодаря добрым людям. Очередная поездка назначена на 14 мая 2012 года, и мы очень верим, что она состоится. Пожалуйста, не проходите мимо! Неравнодушие людей творит чудеса!
Все отчеты о собранных средствах и затратах на поездки мы публикуем на нашем сайте: . Готовы предоставить подробные выписки из банка, а также подтверждение затрат (авиабилеты, квитанции об оплате лечения и т.д.).
Помочь можно, перечислив средства на благотворительный счет, открытый в филиале №514 в АСБ “Беларусбанк”, УНП 100420097; МФО 153001614. Назначение платежа: На Дубинко Ольгу Вячеславовну для лечения сына Базанова Эдуарда:
| В белорусских рублях – №000000008 (Транзитный счёт №3819382102369 при перечислении средств юрлицом) |
В долларах США - №8400000000112 (Транзитный счёт №3819382109779 при перечислении средств юрлицом) |
В евро - №9780000000018 (Транзитный счёт №3819382109779 при перечислении средств юрлицом) |
В российских рублях – №6430000000009 (Транзитный счёт №3819382109779 при перечислении средств юрлицом) |
| PAYPAL: lorena.vlds@mail.ru | Номер кошелька EasyPay: 09814460 | ||
Номера кошельков Webmoney:
| Бел.рубли: B131285312953
|
Доллары США: Z310650633740 | Российские рубли: R249762746578 | Евро: E149232757799
|
Для почтовых переводов: Получатель: Дубинко Ольга Вячеславовна
Адрес: г. Минск, ул. Кунцевщина, 15-15
Тел. для связи – Дубинко Ольга Вячеславовна (мама Эдуарда): тел. 3906958 (дом.), (044)7002707 (Велком).
С уважением и бесконечной благодарностью,
Ольга, Павел и маленький Эдуард
14 мая 2012 года планируется очередная поездка в Институт Домана. Стоимость поездки составит около 11500$. По состоянию на 30 апреля 2012 г. у нас есть 8300 $.
ЧТОБЫ ПОМНИЛИ
Очень хочется, чтобы тебя помнили. Думаю, большинство великих и малых дел вершатся ради этого. Есть три жгучие мотивации активности – чтобы тобой восхищались, чтобы тебе платили или чтобы тебя помнили.
Сегодня – Есть семьи и организации, у которых этот день каждый день , но широкая общественность традиционно страшно далека от реалий других миров. Но я вот убеждена – чем многомернее будет представление о жизни вокруг родного диванчика, тем полноценнее будет эта жизнь. У всех.
Перед концертом. Артисты волнуются.
Минская Общественная Организация в эти выходные провела во дворце молодежи фестиваль. Уже четвертый год подряд. Они – такие молодоцы. Планомерно, спокойно, поступательно, с обилием пунктов программы – и творческие мастерские «Ласковое чудо-дерево», и презентация календаря «Дети из сказок». Автор В.С.Маршак., и показ фильма «Солнечные дети» цикла «Каждый имеет право быть разным» ,созданный по инициативе детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) В РБ, и театрализованное представление Минского Камерного Духовного театра, и фотовыставка «Синдром любви» Натальи Пронькиной (гПолоцк). Атмосфера традиционно солнечная. Родители и детки – трогательные и торжественные.
6 марта был концерт в. Весенний. Праздничный. Концерту предшествовала серьезная активность в дружеских фейсбуках, следствием которой была чудесная материализация самых разных детских желаний.
Сегодняшний концерт превзошел многие, уже бывшие, по степени фееричности.
Долго еще носились разрисованные дети в коронах, доктора подходили, улыбались: «Спасибо, сейчас любые анализы можно брать, принцы-принцессы на все согласны»
Маленькому мальчику Сашеньке очень нужна инвалидная прогулочная коляска. А еще – памперсы 15-25 кг, или seni o, или 1 “взрослые”. Памперсы нужны постоянно. Коляска… в общем, тоже постоянно. Еще семье мальчика нужна поддержка – финансовая и душевная. Это – хорошая семья. И это – хороший мальчик. А судьба меняется и зависит от того, встретятся ли на их пути хорошие люди. Прочтите их историю. Но сначала – вот такая коляска требуется. Она есть в России, в Москве. Принимаются любые предложения по приобретению и доставке. Можно коляску бэу.
“Коляска для ребенка – инвалида (прогулочная)
Артикул: C 52
29 800 рублей
Письмо Ирины.
Продолжить чтение
реклама: стойкая туалетная вода для мужчин и женщин / посмотреть дизайн интерьера ресторана /
